如何正確配制豬葡萄球菌PCR陽性對照

結(jié)合此前討論的豬葡萄球菌PCR陽性對照相關背景，正確配制需嚴格遵循以下步驟：

?前期準備?

在獨立的專用區(qū)域操作，使用無DNA酶的高壓滅菌離心管、帶濾芯槍頭，提前準備好試劑盒配套的熒光PCR專用模板稀釋液。

?梯度稀釋操作?

標記6個離心管，各加入45μL稀釋液，取5μL濃度為1×10E8拷貝/μL的原始陽性對照加入首管，震蕩1分鐘得到1×10E7拷貝/μL的工作液，換槍頭依次完成后續(xù)10倍梯度稀釋，得到6個梯度的陽性對照，全程放冰上待用。

?實驗用工作對照配制?

取10μL上述1000倍稀釋后的陽性對照，加入對應體積的無酶水，配制成和待測樣本起始體積一致的樣品制備陽性對照，即可投入實驗使用。

?關鍵注意事項?

所有操作全程避免污染樣本和試劑盒其他組分，剩余未用完的稀釋后對照需分裝后-20℃保存，避免反復凍融。